Erfahren Sie, wie das partielle AUC die Bioäquivalenzprüfung revolutioniert. Wir erklären die Vorteile gegenüber Cmax/AUC, regulatorische Anforderungen der FDA/EMA und praktische Herausforderungen für die Pharma-Industrie.
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Erfahren Sie, warum Generika anders aussehen als Markenmedikamente. Wir erklären den Einfluss von Markenrechten, Hilfsstoffen und die Bedeutung der Bioäquivalenz.
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Generika sind medizinisch gleichwertig zu Markenmedikamenten, werden streng geprüft und kosten bis zu 85 % weniger. Die FDA bestätigt ihre Sicherheit - mit Ausnahmen bei speziellen Medikamenten.
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Patienten sind oft unzufrieden mit Generika - obwohl sie wissenschaftlich gleich wirken. Die Ursache liegt nicht in der Chemie, sondern in der Wahrnehmung. Wie man Zufriedenheit messen und verbessern kann.
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